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优生检测无创产前检测

武汉染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,全面筛查21、18、13号染色体及百余种染色体微缺失微重复风险,辅助了解胎儿染色体健康状况。

谁需要做这个检测?

  • 希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
  • 在武汉进行常规产检,希望获取更详细染色体信息的您。
  • 对常规筛查结果有疑虑,希望进行补充了解的您。
  • 有特定家族史或个人经历,希望进行针对性了解的您。
  • 年龄较大,希望获得更多参考信息的准妈妈。
  • 重视优生优育,希望多维度获取参考信息的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检查好比一次对胎儿染色体健康状况的“广度筛查”。它主要关注染色体的数量和结构是否存在明显的异常。具体来说,它重点排查21号、18号、13号染色体的数量异常(例如最常见的唐氏综合征),以及4种性染色体数量异常。此外,它还能辅助提示116种染色体片段微缺失或微重复的风险,这些微小的变化可能与多种发育情况相关。这项检查的核心作用是提供一份参考信息,帮助您更全面地了解相关风险。需要了解的是,任何检查都有其适用范围,它主要针对上述范围内的染色体数目和大片段结构异常进行筛查,对于基因层面的点突变、非常罕见的染色体异常或某些结构异常,其提示作用有限,也不能覆盖所有可能的健康问题。检查结果需要结合其他产检信息由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。只需抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升)作为样本即可,无需空腹,正常饮食饮水都不影响。抽血过程与常规体检抽血相同,只有短暂的轻微针刺感,整个过程几分钟即可完成。您可以在武汉的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或您通过指定物流邮寄样本(需使用专用采血管和包装)。整个采样环节便捷且无创伤。

结果准确吗?安全吗?

此项检查对21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高。它通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段进行,对您和胎儿均无创伤,安全性好。它是一种筛查技术,其结果提示“风险升高”或“风险较低”。如果报告提示某些染色体异常风险升高,这仅表示需要进一步关注,并不等同于确诊。此时,通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。反之,提示风险较低的结果,意味着胎儿患有上述筛查范围内染色体异常的可能性很低,可以让人安心,但并不能保证胎儿百分之百健康或排除所有其他异常。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和查遗传病、查孩子天赋的基因检测是一回事吗?
完全不是一回事。本项目是严格的产前医学筛查,仅针对胎儿染色体异常风险。它不检测单基因遗传病,也绝对不涉及所谓的天赋、性格等非医学检测,请您注意区分。
整个流程的总费用就是3800元吗?还有没有其他隐藏收费?
3800元是检测项目的全部费用,包含检测、报告及附赠的保险,没有其他隐藏收费。此为自费项目,不支持医保报销。
感觉有点贵,有没有政府补贴或者公益项目可以减免?
目前该项目属于自愿选择的自费高端医疗检测服务,尚未纳入政府公共卫生补贴项目或公益减免范围。您所在武汉的社区或医院可能有针对基础唐氏筛查的免费或补贴政策,但与本项目无关。
这个检测自费3800元,如果结果不好引产了,保险能赔多少钱?
本检测所含保险为特定条款的医疗保险。若检测结果为高风险,并经后续产前诊断确诊,且因此实施终止妊娠手术,可根据保险条款申请定额补偿。具体赔付金额、条件及流程,请您在检测前详细阅读随附的保险说明书,或向工作人员咨询确认。
如果对服务不满意,或者检测过程有问题,怎么反馈投诉?
我们非常重视您的体验。如果您有任何不满或疑问,首先可以联系您的专属客服顾问反馈。如果问题未解决,您可以拨打我们的官方客服投诉热线,我们有专门的团队会跟进处理,并给您一个满意的答复。

注意事项

  • 此项为自费项目,费用为3800元,医保不予报销。
  • 最佳检测孕周通常建议在12周以后,具体请遵产检医生建议。
  • 双胎及多胎妊娠亦可检测,但技术细节与解读有所不同,请提前说明。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息即可。
  • 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等,可能影响结果,需提前告知。
  • 请妥善保管报告,它可作为您个人孕期管理的一份重要参考信息。
  • 报告出具后,建议在专业人士指导下解读结果,并结合其他产检信息综合评估。
  • 本检测已包含相关保险,具体条款请参阅随附的保险说明文件。

用户评价 (9条,均分4.4)

孙** 已验证 遗传咨询后检测

结果准确,这是最重要的。但等待时间对我来说有点长,整整10个工作日,每天刷好几次页面。虽然理解需要严谨分析,但建议是否可以给个更精准的预计时间,比如“第8-9天”,而不是宽泛的范围。

机构回复

诚恳接受您的批评。由于样本检测环节存在一定的个体波动,我们为保障结果万无一失,给出了保守的时间范围。我们会研究如何让时间预估更精准,减少您的焦虑。

2026-03-2449人觉得有用
谢** 已验证 试管妈妈

我35岁怀头胎,医生建议做这个检测。拿到报告后看到一堆术语有点懵,但后面附的‘解读指南’图文并茂,把什么非整倍体、性染色体异常用简单图表画得明明白白,我自己就能看懂个七八成。再结合线上咨询问清楚剩下的,整个流程自己参与感很强,不是被动等结果。

机构回复

很高兴我们精心设计的可视化解读指南能帮助您自主理解报告核心信息!我们的目标就是让复杂的遗传学知识变得易懂。感谢您的积极反馈,祝您和宝宝一切安好!

2026-03-2165人觉得有用
谭** 已验证 孕早期

看中它含保险,相当于多一层保障。整个过程体验不错,采样点服务好,报告速度也符合预期。最关键的是,结果和我后续的四维彩超等所有检查都吻合,这让我对它的准确性深信不疑。

机构回复

感谢您选择我们的产品。“检测+保险”的设计初衷就是希望提供全面保障。很高兴最终结果与您的系列检查相互印证,感谢您对准确性的信赖!

2026-03-1939人觉得有用
戴** 已验证 32岁孕妈

报告出来后,我尝试用家人的手机登录我的账号,结果立刻触发了安全验证,账号被临时冻结,我本人立刻收到了提醒邮件。虽然虚惊一场,但这套账户异常登录的预警机制让我觉得数据放在你们这很牢靠。

机构回复

安全无小事。我们的系统配备了多层动态安全验证,任何异常访问都会触发保护机制并及时通知您。此次虽是小插曲,但证明了安全系统的有效性。请您放心。

2026-03-099人觉得有用
任** 已验证 双胞胎孕妈

上门取样服务很方便,护士专业又注意隐私。不过预约的时间段希望可以再精确一点,当时给的是一个上午的区间,等了快两小时,对于需要安排工作的孕妈来说有点不方便。服务细节可以再提升。

机构回复

您好,感谢您的反馈。对于上门服务时间不够精确给您带来的不便,我们深表歉意。我们正在升级调度系统,以期提供更精准的时间预估,改善您的服务体验。

2026-03-1620人觉得有用
常** 已验证 35岁初产妇

为了图省心选了PLUS版,预约采血都很快。但报告解读电话是统一外呼的,我当时在开会没接到,再回拨过去就只能转普通客服了,又约了一次时间,稍微有点折腾。解读服务能更灵活一点就好了。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便!目前报告解读确需预约以确保沟通质量。我们正在开发用户自主预约解读时间的功能,让您能更灵活地安排。感谢您的体谅和建议!

2026-03-0334人觉得有用
邵** 已验证 二胎妈妈

我比较看重数据准确性,查了很多资料才选这家。结果出来和预期一致,低风险。出报告时间掐得挺准,正好在承诺的7-10个工作日内。整体体验很规范。

机构回复

感谢您的严谨选择和对我们时效的肯定。规范与准确是我们服务的基石,每一个环节都有严格的标准操作流程。很高兴能为您提供可靠的服务。

2025-01-044人觉得有用
曾** 已验证 遗传咨询后检测

工作经常出差,时间很难固定。他们的预约时间窗口很灵活,我改签了两次,客服都很耐心地帮我协调,最后定在了我回城后的那个上午。这种弹性对职场孕妇来说太重要了。

机构回复

理解职场孕妈的辛苦与不便!我们力求提供灵活的预约服务以配合您多变的日程。能成功为您协调好时间,我们感到非常高兴。感谢您的配合与理解!

2024-09-0134人觉得有用
毛** 已验证 试管妈妈

高危孕妇,被要求必须做产前诊断。了解到羊穿有风险一直很犹豫,这个无创PLUS版成了我的首选。咨询顾问非常专业,把所有流程、保险条款讲得清清楚楚,打消了我的疑虑。采血就在社区服务中心完成,不用专程跑大医院。

机构回复

谢谢您的认可!我们理解高危孕妈妈的特殊担忧,因此配备了专业的顾问团队,力求解答每一个疑问。能帮助您以更安心的方式完成重要检测,我们深感欣慰。祝您孕期平安!

2025-09-2710人觉得有用

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